przeglądanie Kategoria
Wydarzenia
Ogólnopolski Dzień Wiatraczka dla słonych dzieci 2021
19 listopada 2021 r. odbędzie się organizowany po raz piąty w Polsce Ogólnopolski Dzień Wiatraczka dla słonych dzieci – duża społeczna akcja poświęcona mukowiscydozie. Inicjatorem i organizatorem…
Czytaj więcej...
Czytaj więcej...
Kolejne paczki covidowe dla pacjentów z mukowiscydozą
W Fundacji Oddech Życia pakowane są kolejne paczki covidowe dla pacjentów z mukowiscydozą leczonych na oddziałach ośrodków CF. Do tej pory paczki trafiły między innymi do ŚCCS w Zabrzu, Sosnowca,…
Czytaj więcej...
Czytaj więcej...
Świąteczne paczki dla chorych na mukowiscydozę przebywających w ŚCCS w Zabrzu
23 grudnia na oddział Oddział Transplantacji Płuc z Pododdziałem Mukowiscydozy w Śląskim Centrum Chorób Serca w Zabrzu trafiły świąteczne paczki od Fundacji Oddech Życia dla pacjentów z mukowiscydozą.…
Czytaj więcej...
Czytaj więcej...
30 Lat Długiego Życia (2020) – film dokumentalny, reż. Patryk Faruga
Poznaj historię życia, codziennie problemy i wyzwania Martyny Szpaczek, dziewczyny od dziecka zdiagnozowanej na mukowiscydozę. Chorobę, przy której szacowana długość życia chorego, to około 30 lat.…
Czytaj więcej...
Czytaj więcej...
Ogólnopolski Dzień Mukowiscydozy
20 listopada odbędzie się organizowany po raz czwarty w Polsce Ogólnopolski Dzień Wiatraczka dla słonych dzieci – duża społeczna akcja poświęcona mukowiscydozie. Inicjatorem i organizatorem akcji w…
Czytaj więcej...
Czytaj więcej...
Koncert charytatywny na rzecz podopiecznych Fundacji MukoHELP
W przyszłym tygodniu, tj. 09.10.2020 w Hotelu Blue Diamond (Trzebownisko k. Rzeszowa) odbędzie się koncert charytatywny organizowany na rzecz podopiecznych Fundacji MukoHELP.
Jak podaje fundacja,…
Czytaj więcej...
Czytaj więcej...
Uczniowie świebodzińskich szkół zagrają dla chorego na mukowiscydozę Jakuba Marciniaka
Młodzież Liceum Ogólnokształcącego w Świebodzinie po raz drugi zaprasza na Szkolny Koncert Charytatywny na rzecz chorego na mukowiscydozę Jakuba Marciniaka. Impreza odbędzie się w piątek, 24 stycznia,…
Czytaj więcej...
Czytaj więcej...
Refundacja leku na mukowiscydozę Symkevi. Podpisz petycję!
Zapraszamy do podpisywania petycji: https://www.petycjeonline.com/refundacja_symkevi_w_polsce_-_leku_na_mukowiscydoz
Szanowni Państwo
My rodzice chorych dzieci na mukowiscydozę, chorzy,…
Czytaj więcej...
Czytaj więcej...