mukowiscydoza

Veronica prosi o wsparcie. Zbióka: https://www.siepomaga.pl/veronica-franas
Czytaj więcej...

Zapraszamy na kolejny kiermasz charytatywny dla Dawida Jurgi 12 lutego br. Dawi zmaga się z mukowiscydozą - ciężką genetyczną chorobą. Zbiera pieniądze na kolejne miesiące leczenia lekami…
Czytaj więcej...

"Pisząc te słowa, nie mogę powstrzymać łez... Ostatnie dni były dla mnie bardzo ciężkie. Po kontroli okazało się, że moje parametry drastycznie spadły! Nigdy w życiu nie miałam tak kiepskich wyników…
Czytaj więcej...

"Nazywam się Ania i mam 29 lat. Aby żyć potrzebuję nowoczesnych leków, których roczny koszt wynosi ponad milion złotych. Od urodzenia choruję bowiem na mukowiscydozę — chorobę, która co dnia zabija…
Czytaj więcej...

"Stało się to, czego baliśmy się najbardziej - na kolejne dawki leków nie mamy środków! To uczucie, którego nie da się do niczego porównać - każdego dnia wyciągając tabletkę widzę, że dawek jest…
Czytaj więcej...

Fundacja Oddech Życia pilotażowo uruchamia od stycznia 2022 program wsparcia dla podopiecznych chorujących na mukowiscydozę w trudnej sytuacji materialnej, które są tuż przed lub tuż po porodzie.…
Czytaj więcej...

"Marzę o tym, żeby żyć, a do tego potrzebne mi są bardzo kosztowne leki. Dlatego proszę, błagam. O pomoc, wsparcie... Muszę zacząć jak najszybciej chociaż roczną terapię, która zatrzyma postęp…
Czytaj więcej...

19 listopada 2021 r. odbędzie się organizowany po raz piąty w Polsce Ogólnopolski Dzień Wiatraczka dla słonych dzieci – duża społeczna akcja poświęcona mukowiscydozie. Inicjatorem i organizatorem…
Czytaj więcej...