Let’s travel together.

Dajmy Veronice szansę na leczenie i lepszą przyszłość – Twoja pomoc ma znaczenie!

Zwykłe życie jest dla niej marzeniem – Veronica codziennie walczy o oddech

Veronica Franas ma 20 lat i mieszka w Krakowie. Na pierwszy rzut oka to młoda, piękna kobieta, która powinna właśnie wkraczać w dorosłość – studiować, rozwijać się, planować przyszłość. Jednak dla Veroniki życie od początku było dramatycznym zmaganiem o przetrwanie. Gdy przyszła na świat we Włoszech, wydawała się zdrowym dzieckiem. Chwilę później rozpoczął się dramat – zwracała każdy posiłek, słabła z dnia na dzień. W stanie skrajnego wyniszczenia trafiła do szpitala, gdzie potrzebowała transfuzji krwi, by w ogóle przeżyć. Lekarze przygotowywali matkę na najgorsze.

Cudem przeżyła.

Niedługo później przyszła diagnoza, która zmieniła wszystko – mukowiscydoza. Nieuleczalna, postępująca choroba genetyczna, która atakuje wiele układów organizmu: przede wszystkim oddechowy i pokarmowy, ale także kostny i mięśniowy. Od tej chwili Veronica i jej mama rozpoczęły wspólną drogę – pełną bólu, wyrzeczeń i codziennego wysiłku, by utrzymać oddech, wagę, siły.

Codzienność pod dyktando choroby

Mukowiscydoza powoduje, że płuca Veroniki są zalewane gęstym, trudnym do usunięcia śluzem. Powoduje to nawracające infekcje, duszność, niedotlenienie, ból. Układ pokarmowy również nie działa prawidłowo – konieczne są specjalne enzymy, suplementy, wysokoenergetyczna dieta. Każdy dzień rozpoczyna się od inhalacji, oklepywania, drenażu. Veronica potrzebuje pomocy w codziennych czynnościach – i otrzymuje ją od swojej mamy, która całkowicie podporządkowała życie opiece nad córką.

W miarę jak choroba postępuje, pojawiają się nowe komplikacje. U Veroniki zdiagnozowano wtórną osteoporozę i poważną skoliozę – zaawansowane skrzywienie kręgosłupa, które wymaga noszenia specjalistycznego gorsetu ortopedycznego. Dzięki poprzedniej zbiórce udało się zakupić ten niezbędny sprzęt – za co rodzina jest ogromnie wdzięczna wszystkim darczyńcom.

Niestety, walka trwa dalej. Choroba coraz częściej atakuje narządy ruchu, powoduje osłabienie mięśni szkieletowych, zawroty głowy o niejasnej etiologii. Konieczna jest dalsza diagnostyka – rezonans magnetyczny, specjalistyczne badania, fizjoterapia. Bez regularnego leczenia i rehabilitacji stan Veroniki może szybko się pogorszyć.

Młoda kobieta, uwięziona przez chorobę, marzy o zwyczajnym życiu

Veronica, mimo choroby, tryska energią, gdy tylko jej stan pozwala na aktywność. Kocha ruch, chce być niezależna, spotykać się z rówieśnikami, uczyć się i rozwijać. Niestety, mukowiscydoza nie pozwala jej na to. Każde opuszczenie domu to plan logistyczny: nebulizator, sprzęt do drenażu, zestawy leków. Zamiast życia studenckiego – codzienne inhalacje. Zamiast podróży – wędrówki między gabinetami lekarskimi.

Renata, mama Veroniki, pisze:
„Poświęciłam dla niej całe swoje życie. Wspieram ją codziennie, oklepuję, inhaluję trzy razy dziennie. Ale koszty życia i leczenia przerastają moje możliwości. Błagam o pomoc.”

Z Twoją pomocą możemy zapewnić Veronice leczenie, rehabilitację i szansę na przyszłość

Zbiórka prowadzona przez Fundację Oddech Życia:
https://www.siepomaga.pl/veronica-franas

Zebrane środki zostaną przeznaczone na:

  • specjalistyczną fizjoterapię układu oddechowego i ruchowego,
  • badania diagnostyczne,
  • leki i suplementy nieobjęte refundacją,
  • kontynuację leczenia chorób współistniejących,
  • zakup niezbędnego sprzętu medycznego.

Veronica nie prosi o cud. Prosi o szansę, by nadal walczyć – by nie tracić tego, co udało się dotąd wypracować dzięki terapii, rehabilitacji i pomocy najbliższych. Twoja pomoc może sprawić, że będzie mogła oddychać głębiej, żyć pełniej i z nadzieją patrzeć w przyszłość.

Możliwość dodawania komentarzy nie jest dostępna.